
.webp&w=3840&q=75)



Un sensore può funzionare in modo efficiente e affidabile solo con un collegamento al processo igienico di alta qualità. Installazione del sensore a filo frontale, senza spazi morti, manicotti ad immersione per misure non a contatto con il prodotto, sistemi di installazione delle serie CLEANadapt e PHARMadapt...
Fattori chiave per la progettazione igienica degli impianti di lavorazione
L’igiene è un concetto fondamentale nella produzione di alimenti, bevande e prodotti farmaceutici. Le attrezzature e gli impianti, così come la strumentazione integrata, devono essere progettati per garantire elevati standard di igiene e pulizia durante il processo produttivo. L’obiettivo è prevenire la contaminazione e garantire che il prodotto finale sia sicuro per il consumo.
Nella progettazione igienica, sono tipicamente inclusi diversi fattori chiave. In primo luogo, tutte le attrezzature e le superfici devono essere progettate in modo da poter essere pulite prima di ogni utilizzo. Nei caseifici, questo viene solitamente fatto con sistemi CIP (Cleaning In Place). Per soddisfare questo requisito, i sensori e le altre apparecchiature devono essere installati in una posizione autodrenante e senza spazi morti. Gli spazi morti possono essere presenti nei collegamenti di processo di sensori, valvole, pompe e altri componenti dell’attrezzatura, ma anche dove sono collegate le tubazioni, negli angoli e in altre aree difficili da raggiungere all’interno dell’attrezzatura di processo.
Un altro principio importante della progettazione igienica è l’uso di materiali di alta qualità, privi di crepe o fessure in cui i batteri o altri microrganismi possono proliferare. I materiali devono inoltre resistere alla corrosione e a molteplici cicli di pulizia con detergenti aggressivi come acidi e liscivie. Per garantire un design igienico e la pulibilità nel tempo, è essenziale che tutte le attrezzature utilizzate siano realizzate con materiali come l’acciaio inossidabile di alta qualità 1.4404/AISI 316L con una rugosità superficiale pari o inferiore a Ra ≤ 0,8 μm, o con PEEK approvato dalla FDA.
Istituzioni come la 3–A SSI (Sanitary Standards, Inc., un’organizzazione no-profit) o la EHEDG (European Hygienic Engineering and Design Group) emanano linee guida in base alle quali gli ingegneri devono progettare gli impianti e in base alle quali i produttori di sensori possono certificare i loro prodotti. I sensori Anderson-Negele sono sviluppati esclusivamente per l’uso in applicazioni igieniche. In termini di materiali e design del prodotto, sono quindi progettati specificamente per soddisfare questi requisiti e sono provvisti delle certificazioni corrispondenti. Tuttavia, quando si installa il sensore, la posizione di montaggio deve essere autodrenante, deve evitare ristagni di liquidi, essere facilmente accessibile per la manutenzione e l’ispezione e facilitare la pulizia CIP.
Con un’adeguata pianificazione del sistema, è possibile ottenere tutte le connessioni di processo comuni e soddisfare questi requisiti. Tuttavia, grazie alla sua vasta esperienza in questo campo, Anderson-Negele ha sviluppato anche speciali sistemi di connessione di processo con una vasta gamma di diversi adattatori di processo e connessioni di processo per alimenti, bevande e apparecchiature biofarmaceutiche basati sul principio guida “Hygienic By Design”.
Oltre ai sistemi CLEANadapt e FLEXadapt per l’industria alimentare e delle bevande, offriamo anche connessioni di processo sviluppate appositamente per le applicazioni farmaceutiche e delle scienze della vita: PHARMadapt ESP, PHARMadapt EPA e CPM.
Adattatori di processo per l’industria alimentare e delle bevande: CLEANadapt
Industria alimentare e delle bevande Adattatori di processo: FLEXadapt ESF
Settore Life Science Process Connections:
PHARMadapt ESP – Misurazione della temperatura in tubazioni a partire da DN10 e recipienti senza contatto diretto tra il sensore e il fluido. Con il sistema di installazione ESP, un pozzetto termometrico viene installato in modo permanente nel processo. La punta sottile del sensore viene inserita in questo pozzetto termometrico e mantenuta a contatto da una molla. Il sensore non è quindi a diretto contatto con il fluido. Il sensore può essere rimosso in qualsiasi momento per la ricalibrazione o la sostituzione senza disconnessione elettrica e senza aprire il processo, e di conseguenza senza necessità di spegnere l’impianto o interrompere il processo.
PHARMadapt EPA – Attacco di processo asettico e senza interstizi per la misurazione della temperatura e il rilevamento dei limiti nei tubi a partire da DN10. La tenuta durante il processo è garantita da O-ring intercambiabili. Soprattutto nei tubi con un diametro nominale ridotto, l’installazione igienica di un sensore di temperatura o di livello è spesso difficile da realizzare.
Il sistema di installazione PHARMadapt EPA, sviluppato appositamente per applicazioni farmaceutiche, rende questa integrazione semplice e sicura: i raccordi a T ottimizzati per il flusso vengono saldati in modo semplice e riproducibile e i sensori vengono inseriti mediante un collegamento a morsetto.
CPM (misurazione della pressione frontale a filo e senza spazi morti in tubi di piccolo diametro a partire da 1/4″ con sensori di pressione standard). Per ottenere una misurazione della pressione igienica e ad alta precisione, il diaframma di pressione deve essere integrato nel processo il più possibile a filo e senza spazi morti. Questa è una sfida particolare per i tubi con piccoli diametri nominali. In questo caso, il sistema di installazione CPM offre un collegamento semplice e sicuro al processo e presenta vantaggi unici grazie al suo design speciale.